科學家發現靶向雙功能蛋白的新型癌癥治療藥物

來自斯克里普斯研究所的研究人員通過研究鑒別出了一種特殊蛋白，這種蛋白會啟動癌癥的生長并且引發癌患者出現較高的死亡率，相關研究發表于雜志Nature Structural & Molecular Biology上。

研究人員Xiang-Lei Yang說道，我們或許發現了抗癌療法的重要靶點，該研究或為后期開發新型療法靶向作用名為GlyRS的蛋白從而抑制癌癥生長提供新的線索。

抓住了雙重間諜

自從地球上早期生命出現開始，GlyRS就在蛋白質合成中扮演著重要作用，其可以幫助維持細胞功能并持續生長；這項研究中，研究者發現，GlyRS實際上是一種“雙面間諜”，其不光對于制造蛋白非常重要，而且還可以幫助修飾蛋白從而促進癌癥生長。GlyRS的過表達或許會導致p27蛋白水平的下降，而p27蛋白可以阻斷細胞生長。

研究者發現，GlyRS可以圍繞名為NEDD8的修飾蛋白產生一種防護屏障，同時還會產生一種安全的分子伴侶來對比其靶點蛋白cullin，在NEDD8存在的情況下，蛋白cullin就被會激活來降解p27。當p27保持在適當水平時，其就會調節細胞循環，從而阻斷潛在的癌癥生長，但當GlyRS水平增加時，過多的p27就會發生降解，同時細胞的擴增就會不受限制。

研究者Zhongying Mo表示，癌細胞會攔截并且會促進上述系統從而引發腫瘤產生，由于GlyRS具有蛋白質合成的功能，因此上述過程尤其危險，因為其可以為癌細胞提供蛋白維持癌細胞生長，因此GlyRS蛋白不光和細胞增殖相關，還和腫瘤發生相關。

當研究者分析來自癌組織數據庫的數據時發現，機體GlyRS水平增加的患者的死亡率均較高，盡管該研究依然處于初期階段，但研究者認為該研究可以幫助指導癌癥的診斷和療法的進行，比如，測定GlyRS的水平就可以提供一種標志物來幫助醫生們預測患者癌癥進展的速度。下一步研究者計劃研究GlyRS在不同類型癌癥中的效應，從而為開發抑制GlyRS的新型藥物提供可能性。