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    基于細胞的酶聯免疫檢測實驗

    更新時間:2017-04-11 點擊量:747

    基于細胞的酶聯免疫檢測實驗


    基于細胞的酶聯免疫檢測實驗(Cell Based Elisa)可以:

    (1)檢測高通量的樣本,定量細胞膜上或細胞內的蛋白質的表達情況。
    (2)用于磷酸化蛋白質的檢測,易降解蛋白質的檢測,少量細胞目的蛋白質的檢測。
     
    試驗方法原理
     
    先將細胞種于 96 孔板中,對細胞進行不同條件的處理。待檢測目的蛋白時,對細胞進行多聚甲醛的固定、滅活、打孔及封閉非特異性結合位點。根據抗原抗體反應的原理,一抗孵育與目的蛋白質結合,加入酶標記二抗與一抗結合,加入底物顯色后酶標儀讀取數值。
     
    實驗材料

    細胞
    試劑、試劑盒:  多聚甲醛 Cell Based Elisa 試劑盒
    儀器耗材: 移液槍 酶標儀 恒溫箱
     
    實驗步驟
     
    1 將細胞種于 96 孔培養板中。
    2 培養細胞,根據實驗設計對細胞進行不同條件的處理。
    3 待檢測目的蛋白時,對細胞進行多聚甲醛的固定、滅活、打孔及封閉非特異性結合位點。加入一抗孵育與目的蛋白質結合,加入酶標記二抗與一抗結合,加入底物顯色后酶標儀讀取數值。
    4 細胞清洗后加入結晶紫與細胞核結合讀取數值,作為內參值進行比對。
    5 數據處理。
     
    注意事項
     
    1 根據細胞的大小和生長情況進行種板和培養,待檢測時細胞的密度控制在 75-90%。
    2 對于懸浮細胞,加入 100ul 10ug/ml 的多聚-L-賴氨酸,37℃ 的條件下處理 30 min 將懸浮細胞貼壁到培養板上,PBS 清洗兩次,每次 5 min。
    3 若是懸浮細胞,加入 100ul 的 8% 多聚甲醛室溫孵育 25-30 min 將細胞固定。
    4 甲醛具有揮發性,終止液具有腐蝕性,請帶好防護設備。
     
    優勢
     
    1 樣本的制備過程中,不涉及裂解細胞,只需將細胞及蛋白質原位固定,降低蛋白質發生降解的可能性。
    2 在操作過程中,不涉及傳統免疫印跡法的制膠,跑膠,轉膜,曝光等步驟,為研究人員節省很多時間。
    3 整個操作在 96 孔板中進行,容易實現高通量樣本的檢測,或者少量細胞目的蛋白質檢測。
    4 操作簡單,很容易實現多個平行,多次重復,所得數據具有統計分析意義。 
     
    應用 Cell Based Elisa 發表的文章:
     
    1 Alexia Arpel, Paul Sawma, Caroline Spenle, Justine Fritz, Lionel Meyer, Norbert Garnier, et al. Transmembrane Domain Targeting Peptide Antagonizing ErbB2/Neu Inhibits Breast Tumor Growth and Metastasis. Cell Reports 2014; 8, 1714–1721.
     
    2 Shixin Xu, Aiqin Zhong, Xiaokun Bu, HuiningMa,Wei Li, Xiaomin Xu, Junping Zhang. Salvianolic acid B inhibits plaets-mediated inflammatory response in vascular endothelial cells. Thrombosis Research 2015; 135, 137–145.
     
    3 Henri H. VERSTEEG, Evert NIJHUIS., Gijs R. VAN DEN BRINK, Maaike EVERTZEN, Gwenda N. PYNAERT,Sander J. H. VAN DEVENTER, et al. A new phosphospecific cell-based ELISA for p42/p44 mitogen-activated protein kinase (MAPK), p38 MAPK, protein kinase B and cAMP-response-element-binding protein. Biochem. J 2000; 350, 717±722.
     
    4  Rubina W. Saeed,Santosh Varma,Tina Peng-Nemeroff,Barbara Sherry,David Balakhaneh, Jared Huston, et al. Cholinergic stimulation blocks endothelial cell activation and leukocyte recruitment during inflammation. JEM 2005, Vol. 201, 1113–1123.
     
    5 Sanjiv Dhingra, Ashim K. Bagchi, Ana L. Ludke, Anita K. Sharma, Pawan K. Singal. Akt Regulates IL-10 Mediated Suppression of TNFa- Induced Cardiomyocyte Apoptosis by Upregulating Stat3 Phosphorylation. PLoS ONE 2011; 6(9): e25009.
     
    6 H Yokoyama, Y Ikehara1, Y Kodera, S Ikehara, Y Yatabe, Y Mochizuki et al. Molecular basis for sensitivity and acquired resistance to gefitinib in HER2-overexpressing human gastric cancer cell lines derived from liver metastasis. British Journal of Cancer 2006; 95, 1504 – 1513.
     
    7 MICHAEL WEICHHAUS, JOHN BROOM, KLAUS WAHLE and GIOVANNA BERMANO. A novel role for insulin resistance in the connection between obesity and postmenopausal breast cancer. 
    INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY 2012; 41: 745-752.
     
    8 S. Fineschi, F. Cozzi, D. Burger1, J.-M. Dayer, P. L. Meroni and C. Chizzolini. Anti-fibroblast antibodies detected by cell-based ELISA in systemic sclerosis enhance the collagenolytic activity and matrix metalloproteinase-1 production in dermal fibroblasts. Rheumatology 2007; 46:1779–1785.
     
    9 Abderrahim El Guerrab1, Rabah Zegrour, Carine-Christiane Nemlin, Flavie Vigier, Anne Cayre, Frederique Penault-Llorca3, et al. Differential Impact of EGFR-Targeted Therapies on Hypoxia Responses: Implications for Treatment Sensitivity in Triple-Negative Metastatic Breast Cancer. PLoS ONE 2011; 6(9): e25080.
     
    10 Gopalan Soman, Xiaoyi Yang, Hengguang Jiang, Steve Giardina, and Gautam Mitra. Comparison of GD2 Binding Capture ELISA Assays for Anti-GD2-Antibodies Using GD2-Coated Plates and a GD2-Expressing Cell-Based ELISA. J Immunol Methods. 2011; 373(1-2): 181–191.
     

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