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    小鼠肺成纖維細胞

    小鼠肺成纖維細胞

    簡要描述:小鼠肺成纖維細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

    產品型號: 1ml/株

    所屬分類:小鼠原代細胞

    更新時間:2024-12-23

    詳細說明:

    小鼠肺成纖維細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。

    小鼠肺成纖維細胞具體操作:

    1.首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

    2.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

    3.吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

    4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。

    其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。

    AtT-20    XY0253    小鼠垂體瘤細胞,AtT-20細胞
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    RIN-m5F    XY0276    小鼠β胰島素瘤細胞,RIN-m5F細胞
    PK136    XY0277    小鼠X小鼠 PK136細胞
    Cyc-Tag(S49)    XY0278    小鼠T淋巴細胞瘤細胞,Cyc-Tag(S49)細胞
    Cl.Ly1+2-/9    XY0279    小鼠T淋巴細胞,Cl.Ly1+2-/9細胞
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    LLT    XY0283    小鼠Lewis肺癌瘤株 LLT細胞
    //    XY0284    小鼠L6565白血病克隆細胞系 L6565細胞
        XY0285    小鼠IL-3依賴性32D細胞
    W6/32    XY0286    小鼠B細胞雜交瘤細胞,W6/32細胞
    SH3    XY0287    小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞,SH3細胞
    WEHI 231    XY0288    小鼠B淋巴細胞,WEHI 231細胞
    HFF    XY0289    小兒包皮細胞,HFF細胞
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    //    XY0291    涎腺腺樣囊性癌細胞,Acc-2細胞
        XY0292    鮮綠青霉
    目錄號    XY0293    細胞簡稱
    JRDC078    XY0294    細胞毒性T淋巴細胞,CTLL-2細胞,
        XY0295    吸水鏈霉菌應城變種



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