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大鼠氣管上皮細胞

大鼠氣管上皮細胞

簡要描述:大鼠氣管上皮細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號: 1ml/株

所屬分類:大鼠原代細胞

更新時間:2024-12-23

詳細說明:

大鼠氣管上皮細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。

大鼠氣管上皮細胞具體操作:

1.首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

3.吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。

其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。

AAV-293    XY0698    人人胚腎細胞,AAV-293細胞
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VLcop    XY0703    人前列腺癌細胞,VLcop細胞
UI-1    XY0704    人前列腺癌細胞,UI-1細胞
PC-3    XY0705    人前列腺癌細胞,PC-3細胞
LNCaP    XY0706    人前列腺癌細胞,LNCaP細胞
Lncap    XY0707    人前列腺癌細胞,Lncap細胞
LNCAP    XY0708    人前列腺癌細胞,LNCAP細胞
LNCaP clone FGC    XY0709    人前列腺癌細胞,LNCaP clone FGC細胞
JCA-1    XY0710    人前列腺癌細胞,JCA-1細胞
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pc-3     XY0719    人前列腺癌 pc-3細胞
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JRDC066    XY0722    人前列腺 PC-3細胞,
CRIC087    XY0723    人臍靜脈血管內皮原代細胞,HUVEC細胞,
HUVEC    XY0724    人臍靜脈血管內皮細胞,HUVEC細胞
HUVEC(原代)    XY0725    人臍靜脈血管內皮細胞,HUVEC(原代)細胞
human HUVEC    XY0726    人臍靜脈血管內皮細胞,human HUVEC細胞
CASC076    XY0727    人臍靜脈細胞融合細胞,EA.hy926細胞,
HUV-EC    XY0728    人臍靜脈內皮細胞,HUV-EC細胞
HUVEC[HUV-EC-C]    XY0729    人臍靜脈內皮細胞,HUVEC細胞
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BJ    XY0738    人皮膚成纖維細胞系 BJ細胞



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