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大鼠腎小球內皮細胞*培養基

大鼠腎小球內皮細胞*培養基

簡要描述:大鼠腎小球內皮細胞*培養基收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號: 美國ATCC

所屬分類:*培養基

更新時間:2024-12-24

詳細說明:

大鼠腎小球內皮細胞*培養基保證運輸中細胞的正常生長,關于其價格、報價、貨期,請咨詢我們。

特點:細胞代數為2-3代左右。

細胞用途:提供用于科研的穩定細胞系。

細胞純度:92

細胞活力:88%(ViabilitybyTrypanBlueExclusion)。

細胞檢測:細胞不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

儲存方法:液氮(凍存)或復蘇培養。

規格:500000cells/

大鼠腎小球內皮細胞*培養基實驗結果

1.定期觀察細胞培養過程中集落的形成。

2.顯微鏡下計數大于50個細胞克隆數,然后按下式計算集落形成率:

集落形成率(%=(集落數/接種細胞數)×100

注意事項

1.瓊脂對熱和酸不穩定,如果反復加熱,容易降解,產生毒性,同時瓊脂硬度下降。故瓊脂高壓滅菌( 10 15分鐘)后按一次用量進行分裝。

2.細胞懸液中,細胞分散度>95%

3.軟瓊脂培養時,注意瓊脂與細胞混合時溫度不要超過 40 ,以免燙傷細胞。

4.接種細胞密度不宜過高。

5.在低密度條件下培養,生存率明顯下降,無限細胞系和腫瘤細胞株克隆形成率一般在10%以上。但初代培養細胞和有限細胞系僅為0.5~5%,甚至為零。為提高集落形成率,必要時在培養基中添加胰島素、*等促細胞克隆形成物質。

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