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人前列腺上皮細胞

人前列腺上皮細胞

簡要描述:人前列腺上皮細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號: 1ml/株

所屬分類:人原代細胞

更新時間:2024-12-23

詳細說明:

人前列腺上皮細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。

人前列腺上皮細胞具體操作:

1.首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

3.吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。

其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。

SK-HEP-1    XY1034    人肝癌細胞,SK-HEP-1細胞
QGY-7703    XY1035    人肝癌細胞,QGY-7703細胞
QGy-7701    XY1036    人肝癌細胞,QGy-7701細胞
Li-7    XY1037    人肝癌細胞,Li-7細胞
Human SMMC-7721    XY1038    人肝癌細胞,Human SMMC-7721細胞
Human SK-HEP-1    XY1039    人肝癌細胞,Human SK-HEP-1細胞
HUH-7     XY1040    人肝癌細胞,HUH-7細胞
HHCC    XY1041    人肝癌細胞,HHCC細胞
HepG-2    XY1042    人肝癌細胞,HepG-2細胞
HepG2.2.1.5    XY1043    人肝癌細胞,HepG2.2.1.5細胞
Hep3b    XY1044    人肝癌細胞,Hep3b細胞
Hep3B2.1-7    XY1045    人肝癌細胞,Hep3B2.1-7細胞
Hep G2    XY1046    人肝癌細胞,Hep G2細胞
JRDC054    XY1047    人肝癌細胞,hep 3B細胞,
Hep 3B2.1-7    XY1048    人肝癌細胞,Hep 3B2.1-7細胞
HCC-9724    XY1049    人肝癌細胞,HCC-9724細胞
H7402    XY1050    人肝癌細胞,H7402細胞
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Bel-7405    XY1052    人肝癌細胞,Bel-7405細胞
BEL-7402    XY1053    人肝癌細胞,BEL-7402細胞
97H-EGFP-puro    XY1054    人肝癌細胞,97H-EGFP-puro細胞
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CRIC020    XY1056    人肝癌 QGY-Q3*細胞,
AMS2    XY1057    人干細胞因子單克隆抗體細胞株 AMS2細胞
BB7.2    XY1058    人分泌A2抗體B淋巴細胞,BB7.2細胞
NCI-H1650    XY1059    人肺支氣管癌細胞,NCI-H1650細胞
NCI-H2227    XY1060    人肺小細胞肺癌 NCI-H2227細胞
NCI-H596    XY1061    人肺腺鱗癌細胞,NCI-H596細胞
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GLC-82-TK    XY1064    人肺腺癌細胞(轉染TK基因的GLC-82細胞) GLC-82-TK細胞
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