人冠狀動脈內皮細胞

簡要描述：人冠狀動脈內皮細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號： ScienCell

所屬分類：人原代細胞

更新時間：2024-12-23

人冠狀動脈內皮細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

人冠狀動脈內皮細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

CCC-HPE-2    人胚胰腺組織來源細胞        
CCC-SMC-1    兔主動脈平滑肌細胞        
293001A    Sars蛋白表達株        
293001B    Sars蛋白表達株        
293sars181A    Sars蛋白表達株        
A-204    人橫紋肌肉瘤        
A375    人皮膚黑色素瘤細胞        
A431    人皮膚基底細胞癌        
A549    人肺癌細胞        
A875    人黑色素瘤細胞        
BeWo    人胎盤絨毛癌細胞        
BGC-823    人胃腺癌細胞        
BT474    人乳腺導管瘤        
CACO-2    人結腸癌細胞        
CaLu-3    人肺腺癌細胞        
CASKI,    人宮頸癌        
Colo205    人結腸癌        
Colo320DM    人結腸癌        
D341 Med    人髓母細胞瘤        
Daudi    人B淋巴細胞瘤        
DU145    人前列腺癌細胞        
G-401    人腎癌Wilms        
GLC-82    人肺腺癌細胞        
HCT116    人結直腸癌        
HCT-8    人結腸腺癌        
HEC-1B    人子宮內膜癌細胞        
Hela    人宮頸癌細胞        
Hep G2    人肝癌細胞        
Hep-2    人喉癌細胞        
HL-60    人白血病細胞        
HOS    人骨肉瘤細胞        
HT-1080    人纖維肉瘤        
HT-29    人結腸腺癌細胞        
HuTu-80    人十二脂腸腺癌        
JEG-3    人絨癌細胞        
JEG-3/VP16    人絨癌細胞VP16耐藥株