胎兒真皮成纖維細胞

簡要描述：胎兒真皮成纖維細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號： ScienCell

所屬分類：人原代細胞

更新時間：2024-12-23

詳細說明：

胎兒真皮成纖維細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

胎兒真皮成纖維細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

TC-xybz-152   人肺鱗癌細胞   NCI-H520
TC-xybz-153   人肺支氣管癌細胞   NCI-H1650
TC-xybz-154   人非小細胞肺腺癌細胞   NCI-H157
TC-xybz-155   人非小細胞肺腺癌細胞   NCI-H1975
編號   中文   英文名稱
TC-xybz-156   人非小細胞肺癌細胞   NCI-H838
TC-xybz-157   人肺小細胞肺癌   NCI-H2227
TC-xybz-158   人肺癌細胞（淋巴結轉移）   NCI-H292
TC-xybz-159   人肺腺鱗癌細胞   NCI-H596
TC-xybz-160   人非小細胞肺癌細胞   NCI-H23
TC-xybz-161   人非小細胞肺腺癌細胞   NCI-H2087
TC-xybz-162   人肺腺癌細胞   A549
TC-xybz-163   人肺癌細胞   A-427
TC-xybz-164   人肺癌細胞   H125
TC-xybz-165   人肺巨細胞癌   PG
TC-xybz-166   耐DDP肺癌細胞   A549/DDP
TC-xybz-167   人肺扁平上皮癌細胞   QG-56
TC-xybz-168   人高轉移肺癌細胞   95-D
TC-xybz-169   人巨細胞性肺癌細胞   801-D
TC-xybz-170   人肺腺癌細胞   SPC-A1
TC-xybz-171   人肺腺癌細胞   LTPEP-a-2
TC-xybz-172   人肺腺癌細胞   LTEP-a-2
TC-xybz-173   人肺腺癌細胞   H1299
TC-xybz-174   人肺鱗癌細胞   SK-MES-1
TC-xybz-175   人肺腺癌細胞（胸膜滲出液）   Calu-3
TC-xybz-176   人肺癌細胞系（未分化）   Calu-6
TC-xybz-177   人胚肺二倍體細胞   HLF-02
TC-xybz-178   人肺癌細胞系   Tul-1
TC-xybz-179   人胚肺成纖維細胞   HFL-I
TC-xybz-180   人胚肺細胞   MRC-5
TC-xybz-181   人胚肺細胞   WI-38
TC-xybz-182   人SV－40轉化肺成纖維細胞    WI－38AV13
TC-xybz-183   人肺癌亞歷山大細胞系   PLC/PRF/5
TC-xybz-184   人肺巨細胞癌(PG)的低轉移亞系   PG-LH7