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人表皮黑色素細胞

人表皮黑色素細胞

簡要描述:人表皮黑色素細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號: ScienCell

所屬分類:人原代細胞

更新時間:2024-12-23

詳細說明:

人表皮黑色素細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。

人表皮黑色素細胞具體操作:

1.首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

3.吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。

其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。

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TC-xybz-284    人乳腺癌細胞    MB-271    
TC-xybz-285    人乳腺癌細胞    ER-30    
TC-xybz-286    人乳腺癌細胞    M453    
TC-xybz-287    人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞    CCD-1095Sk    
TC-xybz-288    人乳腺細胞    HBL-100    
TC-xybz-289    人乳腺導管瘤細胞    UACC812    
TC-xybz-290    人乳腺癌細胞系    1590    
TC-xybz-291    人卵巢癌細胞    A2780    
TC-xybz-292    人卵巢癌細胞    Sw626    
TC-xybz-293    人卵巢癌*耐藥株    COC1/CDDP    
TC-xybz-294    人卵巢癌*耐藥株    A2780/Taxol    
TC-xybz-295    人卵巢癌細胞系    Anglne    
編號    中文    英文名稱    
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TC-xybz-304    人卵巢癌細胞    Ovary    
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TC-xybz-306    人卵巢癌細胞    SK-OV-3    
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TC-xybz-308    人卵巢癌細胞系    3AO    
TC-xybz-309    人子宮內膜癌細胞    ISK (Ishikawa)    
TC-xybz-310    人子宮內膜腺癌細胞    HEC-1-A    
TC-xybz-311    人子宮內膜腺癌細胞    HEC-1-B    
TC-xybz-312    人子宮內膜腺癌細胞    AN3 CA    
TC-xybz-313    人子宮內膜腺癌細胞    KLE    
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