人神經少突起前質膠質細胞

簡要描述：人神經少突起前質膠質細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號： ScienCell

所屬分類：人原代細胞

更新時間：2024-12-23

詳細說明：

人神經少突起前質膠質細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

人神經少突起前質膠質細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

TC-xybz-201   小鼠乳腺   EMT6
TC-xybz-202   C3H小鼠骨肉瘤   LM8
TC-xybz-203   大鼠骨肉瘤   VMR106
TC-xybz-204   猴腎C   M145
TC-xybz-205   兔成骨C   IF
編號   中文   英文名稱
TC-xybz-206   小鼠白血病   L1210
TC-xybz-207   大鼠皮層神經元細胞   RN-c
TC-xybz-208   大鼠主動脈平滑肌細胞   RSMC
TC-xybz-209   小鼠小膠質瘤細胞   Bv-2
TC-xybz-210   鼠雜交骨髓瘤細胞   K6H6/B5
TC-xybz-211   大鼠腦膜細胞   RMC
TC-xybz-212   轉基因細胞   3T3/Fas/com
TC-xybz-213   大鼠肝癌細胞   CRL-1548
TC-xybz-214   小鼠T淋巴細胞瘤細胞   Cyc-Tag(S49)
TC-xybz-215   小鼠骨髓細胞   FDC-P1
TC-xybz-216   小鼠垂體瘤細胞   GT1-1
TC-xybz-217   小鼠神經母細胞瘤細胞與大鼠膠質瘤細胞之融合細胞   NG108-15
TC-xybz-218   小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)   PA12
TC-xybz-219   小鼠血細胞   WEHI-3
TC-xybz-220   小鼠紅白血病細胞   MEL
TC-xybz-221   兔主動脈平滑肌細胞   SMC
TC-xybz-222   小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素)   AtT-20
TC-xybz-223   小鼠骨髓瘤細胞   Fox-NY
TC-xybz-224   兔主動脈平滑肌細胞   CCC-SMC-1
TC-xybz-225   兔主動脈平滑肌細胞   CCC-SMC-2
TC-xybz-226   大鼠垂體瘤細胞   MMQ
TC-xybz-227   小鼠原B細胞株   BaF3
TC-xybz-228   小鼠腦瘤細胞   BC3H1
TC-xybz-229   大鼠小腸隱窩上皮細胞   IEC-6
TC-xybz-230   豬腎細胞   LLC-PK1
TC-xybz-231   小鼠胚胎成纖維細胞   3T6-Swiss albino
TC-xybz-232   小鼠成纖維細胞   C3H 10T1/2 2A6
TC-xybz-233   小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞   DCS