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人食管癌組織源細胞

人食管癌組織源細胞

簡要描述:人食管癌組織源細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號: ScienCell

所屬分類:人原代細胞

更新時間:2024-12-23

詳細說明:

人食管癌組織源細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。

人食管癌組織源細胞具體操作:

1.首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

3.吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。

其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。

    XY0311    兔子垂體細胞
SMC    XY0312    兔主動脈平滑肌細胞,SMC細胞
CCC-SMC-2    XY0313    兔主動脈平滑肌細胞,CCC-SMC-2細胞
RYTF    XY0314    兔眼Tenon's囊成纖維細胞,RYTF細胞
RK-13    XY0315    兔腎細胞系 RK-13細胞
N/N1003A(RLE)    XY0316    兔晶體上皮細胞永生系 N/N1003A(RLE)細胞
RCFBF    XY0317    兔角膜前基質層成纖維細胞,RCFBF細胞
LGZC216    XY0318    兔肝癌細胞,VX2細胞,
IF    XY0319    兔成骨C IF細胞
    XY0320    土星漢遜酵母
    XY0321    土壤伯克氏菌
TC-jcyj0091    XY0322    土曲霉
    XY0323    頭孢霉
TC-jcyj0140    XY0324    銅綠假單胞菌
    XY0325    停乳鏈球菌
    XY0326    天藍色鏈霉菌
TC-jcyj0152    XY0327    藤黃微球菌/騰黃八疊球菌
    XY0328    藤黃八疊球菌
    XY0329    桃色歐文氏菌
    XY0330    糖化酵母
HTB-144    XY0331    胎盤絨毛癌細胞,JAR細胞
FBM    XY0332    胎兒骨髓間充質細胞,FBM細胞
    XY0333    塔賓曲霉
TC-jcyj0144    XY0334    宋氏志賀氏菌
    XY0335    斯氏油脂酵母
    XY0336    絲狀鏈霉菌
    XY0337    水螺菌
MV.1.Lu    XY0338    水貂肺上皮細胞,MV.1.Lu細胞
    XY0339    樹狀微桿菌
K6H6/B5    XY0340    鼠雜交骨髓瘤細胞,K6H6/B5細胞
L-MTK    XY0341    鼠胸腺激酶缺陷細胞株 L-MTK細胞
C8-D1A    XY0342    鼠小腦細胞,C8-D1A細胞
WEHI 164    XY0343    鼠纖維肉瘤細胞系 WEHI 164細胞
B82    XY0344    鼠細胞系 B82細胞



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