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人直腸癌組織源細胞

人直腸癌組織源細胞

簡要描述:人直腸癌組織源細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號: ScienCell

所屬分類:人原代細胞

更新時間:2024-12-23

詳細說明:

人直腸癌組織源細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。

人直腸癌組織源細胞具體操作:

1.首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

3.吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。

其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。

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293TN    XY0757    人胚腎細胞,293TN細胞
293-mTLR5    XY0758    人胚腎細胞,293-mTLR5細胞
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293FT    XY0760    人胚腎細胞,293FT細胞
293ebna    XY0761    人胚腎細胞,293ebna細胞
293A    XY0762    人胚腎細胞,293A細胞
293 Cells, low passage    XY0763    人胚腎細胞,293 Cells, low passage細胞
293 [HEK-293]    XY0764    人胚腎細胞,293 [HEK-293]細胞
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HK-2C    XY0766    人胚腎上皮細胞,HK-2C細胞
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CCC-HEL-1    XY0771    人胚肝二倍體細胞,CCC-HEL-1細胞
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HLF-02    XY0774    人胚肺二倍體細胞,HLF-02細胞
Z-HL16C    XY0775    人胚肺成纖維細胞突變癌細胞,Z-HL16C細胞
WI-38    XY0776    人胚肺成纖維細胞,WI-38細胞
MRC-5    XY0777    人胚肺成纖維細胞,MRC-5細胞
MRC-5-EGFP+puro    XY0778    人胚肺成纖維細胞,MRC-5-EGFP+puro細胞
HLF    XY0779    人胚肺成纖維細胞,HLF細胞
HFL-I    XY0780    人胚肺成纖維細胞,HFL-I細胞
HFL1    XY0781    人胚肺成纖維細胞,HFL1細胞
HELF    XY0782    人胚肺成纖維細胞,HELF細胞
CCC-HPF-1    XY0783    人胚肺成纖維細胞,CCC-HPF-1細胞
U-87MG    XY0784    人腦星形膠質母細胞瘤細胞,U-87MG細胞
U-87MG-EGFP    XY0785    人腦星形膠質母細胞瘤 U-87MG-EGFP細胞
U-118 MG    XY0786    人腦星形膠質母細胞瘤 U-118 MG細胞
JRDC082    XY0787    人腦星形膠質瘤細胞,U251細胞,
H4     XY0788    人腦神經膠質瘤細胞(H4) H4細胞
U-373MG-EGFP    XY0789    人腦神經膠質瘤細胞,U-373MG-EGFP細胞



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